¿Por qué existe el Día de la Conciencia sobre la Epilepsia?

La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes y que afecta a muchas personas.

Según la Sociedad Gallega de Neurología, afecta a cerca de 30.000 personas solo en Galicia, y alrededor del 1% de la población mundial.

Es muy importante visibilizar todo lo posible esta enfermedad, ya que aún a día de hoy, la causa que desencadena la mayoría de casos es desconocida.

A mayores, este Día de la Conciencia sobre la Epilepsia sirve también para visibilizar los distintos tipos de crisis epilépticas.

Según Santiago Grandío, Presidente de la Asociación Coruñesa de Epilepsia, las crisis epilépticas «producen una descarga eléctrica descontrolada […], la crisis convulsiva es la que más se conoce, pero hay crisis de ausencia, crisis mioclónicas y crisis neurológicas nocturnas, que solo se producen por las noches».

La importancia de acabar con las barreras

«La epilepsia es una enfermedad rodeada de barreras; en la atención sanitaria y en el ámbito sociolaboral. El atraso en el diagnóstico es una de las principales» advierte Santiago Grandío.

La falta de un protocolo estándar que asegure un procedimiento accesible es uno de los principales problemas, sobre todo teniendo en cuenta que hasta un 25% de las crisis epilépticas pueden pasar desapercibidas o no ser identificadas.

«Y sin un diagnóstico preciso es imposible acceder a un tratamiento eficaz, que evite estar cambiando cada poco tiempo de medicamentos», concluye Santiago Grandío.

Es más, la OMS estima que el alrededor de un 70% de las personas con epilepsia podrían vivir sin convulsiones si se diagnosticasen y tratasen adecuadamente.

La importancia de acabar con el estigma

«Es terrible. Si dices que tienes epilepsia, aunque sea farmacontrolada, te rechazan, por tanto mucha gente opta por esconder su enfermedad en vez de visibilizarla y hacerla más comprensible para todo el mundo. Es muy grave, un 23% de las personas con epilepsia sufre depresión», afirma Santiago Grandío.

Entidades como la Asociación Coruñesa de Epilepsia intentamos acabar con este estigma, un estigma social que acompaña a los pacientes con epilepsia y a sus familias, de ahí la importancia de días como el Día Púrpura o el Día de la Conciencia sobre la Epilepsia.

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Sin embargo, no todas las epilepsias y crisis epilépticas son iguales.

Algunas crisis se pueden producir de forma repentina, otras de forma paulatina. Algunas duran sólo segundos, mientras otras se pueden sufrir durante varios minutos, con graves consecuencias para el afectado

Hay dos tipos de crisis epilépticas principales: las crisis generalizadas y las crisis focales.

¿Qué diferencia a cada tipo de crisis epiléptica?

El que se produzca una crisis epiléptica u otra va a depender del grupo de neuronas que se activen.

• Crisis generalizadas: Hay una activación conjunta de todas las neuronas del cerebro. También hay ocasiones en que la descarga puede iniciarse en una zona del cerebro y posteriormente extenderse a toda la superficie cerebral.
• Crisis focales: Son más frecuentes que las generalizadas. Se producen descargas anómalas en las neuronas de una zona limitada de la superficie cerebral

Tipos de crisis epilépticas generalizadas

• Crisis generalizada tónico-clónica: Se produce una pérdida brusca de conocimiento y la persona presenta rigidez en todo el cuerpo (fase tónica). A continuación, se producen movimientos convulsivos rítmicos en todas las extremidades (fase clónica). Durante estas crisis la persona puede sufrir mordedura de la lengua, expulsar orina e incluso sufrir alguna otra lesión.
• Crisis generalizada de ausencia: Se producen una pérdida de contacto con el entorno y la persona permanece inmóvil, absorta y con la mirada fija. A veces también hay algún movimiento ocular, parpadeos, etc. Suelen ser cortas, de apenas segundos y con una recuperación rápida. De hecho, a veces pasan desapercibidas de lo rápidas que son. Suele iniciarse en la niñez o la adolescencia y tienden a repetirse con frecuencia, provocando problemas de atención y dificultad en el aprendizaje.
• Crisis generalizada mioclónica: Sacudidas breves de una parte o de todo el cuerpo. También son breves, de escasos segundos de duración. Las personas que sufren estas crisis también pueden sufrir otras crisis generalizadas como las de ausencia o las tónico-clónicas.
• Crisis generalizada atónica: Se produce una pérdida brusca del tono muscular de todo el cuerpo o parte de él durante unos segundos. Esto puede provocar caídas bruscas o pérdida de fuerza de alguna extremidad durante escasos segundos. Puede provocar lesiones o fracturas debido a las caídas. Normalmente, este tipo de crisis suelen ir acompañadas de otros tipos de crisis epilépticas.

Tipos de crisis epilépticas focales

• Crisis focales sin alteración de la conciencia: Se manifiestan de forma diferente en función del área cerebral afectada:
  • Motoras: Movimientos involuntarios, posturas anómalas o parálisis de una parte del cuerpo.
  • Sensitivas: Alteración de la sensibilidad (ejemplo: hormigueo), sensación de calor o frío, olores intensos, alteraciones visuales o dolor que afecta a una parte del cuerpo.
  • Autonómicas: Cambios de temperatura, sudoración, salivación excesiva o piloerección (“piel de gallina”).
  • Cognitivas: Se pueden manifestar en forma de dificultad para expresarse o comprender, vivencias de recuerdos, sensación de deja-vu o sensación de pensamiento impuesto o repetitivo.
  • Emocionales: Emociones intensas y sin relación a la situación que se está viviendo. A veces es posible que varios de los síntomas ya descritos se mezclen y aparezcan de forma simultánea, ya que la actividad eléctrica anómala del cerebro suele ir activando distintas áreas cerebrales.
• Crisis focales con alteración de la conciencia: La persona pierde el conocimiento y la conexión con el entorno, quedando absorta y sin respuesta a estímulos externos. Suele estar asociado con movimientos automáticos de las manos o la boca y con una conducta extraña e inapropiada (comportamientos o palabras fuera de contexto). Pueden durar varios minutos y la recuperación suele ser progresiva.
• Crisis focales con progresión a tónico-clónica bilateral: Sucede cuando una crisis epiléptica se extiende desde el foco epiléptico a toda la superficie cerebral. Es importante conocer cómo y en qué zona del cerebro se origina para poder identificarla y atajar el problema lo antes posible, además de realizar un diagnóstico adecuado.

Si necesitas ayuda para gestionar problemas con tus crisis epilépticas o las de algún ser querido, no dudes en contactar con nosotros.

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El cerebro de cada persona es diferente, y por lo tanto la epilepsia afecta de distinta forma a cada persona.

En publicaciones anteriores ya hablamos sobre los tipos de crisis epilépticas, pero hoy vamos a profundizar sobre las crisis más difíciles de identificar: las crisis no convulsivas.

Qué son las crisis no convulsivas

Una convulsión es un cambio físico o en el comportamiento que ocurren después de un episodio de actividad eléctrica anormal en el cerebro.

Las crisis no convulsivas son las crisis epilépticas que no están caracterizadas por esta respuesta física o mental involuntaria, lo que generalmente conocemos como “ataques”.

Durante estas convulsiones una persona suele tener temblores incontrolables, a menudo muy rápidos, en los que los músculos se contraen y relajan de manera repetitiva.

Síntomas de las convulsiones

• Desmayo breve seguido de un periodo de confusión
• Cambios en el comportamiento
• Babeo o espuma por la boca
• Movimientos en los ojos
• Gruñir y resoplar
• Pérdida de control de esfínteres
• Cambio en el estado de ánimo
• Estremecimiento en el cuerpo
• Caída repentina
• Cambios en el sabor
• Rechinamiento de dientes
• Cambios repentinos en la respiración
• Espasmos musculares

Crisis epilépticas sin ataques

Hay muchas crisis epilépticas que no son tan fáciles de identificar para las personas no-epilépticas.

Seguro que te has encontrado varias ocasiones en las que no sabías que esa persona le estaba dando una crisis epiléptica. Por eso ahora vamos a ver distintos tipos de crisis epilépticas sin síntomas físicos, para que siempre puedas detectar y ayudar a esa persona epiléptica a tiempo.

Estas crisis pueden ser generalizadas (si afectan a todo el cuerpo) o focales (si afectan sólo a una región o parte del cuerpo):

• Crisis de ausencia: Se produce una pérdida con el entorno, de tal manera que la persona permanece inmóvil, absorta y con la mirada fija. A veces se pueden asociar a algún tipo de movimiento ocular y de otras partes del cuerpo. Suelen durar pocos segundos y ser de recuperación rápida.
• Crisis sensitivas: Se produce una alteración en la sensibilidad en forma de hormigueo, sensación de calor o frío, olores intensos, alteraciones visuales o dolor de una parte del cuerpo.
• Crisis autonómicas: Se manifiestan en forma de cambios de temperatura, sudoración, salivación excesiva o piloerección (“piel de gallina”).
• Crisis cognitivas: La persona tiene dificultad para expresarse o comprender, con vivencia de recuerdos, sensación de deja-vu o pensamiento impuesto o repetitivo.
• Crisis emocionales: La persona manifiesta emociones intensas y sin relación a la situación que se está viviendo, por ejemplo, miedo muy intenso en una situación agradable. Esto puede suceder con distintas emociones y estados de ánimo ya que la actividad eléctrica anómala suele ir recorriendo diferentes áreas cerebrales y activando las distintas reacciones.

Esperamos que os haya sido útil este post sobre las distintas crisis epilépticas que nos cuesta más identificar. Si tenéis algún familiar o ser querido en esa situación y no sabéis cómo puedes ayudar, contacta con nosotros.

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Santiago sufrió su primer ataque en 1987, cuando estaba en el servicio militar en las islas Canarias. «Acaba de volver del permiso por Navidad. No pude volver al cuartel porque me descubrieron una faringitis con laringitis y anemia aguda provocada por que no teníamos agua caliente para ducharnos. En el norte de la isla hace frío, con temperaturas de cero grados, así que enfermé». Así, fuera de la base militar y mientras hablaba por teléfono con su familia para felicitarle las fiestas, tuvo su primera crisis. «Me desperté en el hospital. El neurólogo que me vio entonces dijo que no tenía por qué ser epilepsia y Sanidad Militar me trasladó en una ambulancia a su hospital. Cuando me desperté, pregunté qué día era, el médico me dijo que martes. Le dije que no bromease, que el martes había sido ayer y me explicó que había estado una semana en coma».

En esa época solo había nueve tratamientos para tratar la epilepsia «e iban probando». Tras ese susto, Santiago fue trasladado al área de psiquiatría del hospital. «Le dije al enfermero jefe, porque no había médico, que en mi informe ponía que tenía epilepsia y que no debía estar ahí. Me contestó que hasta que llegase el comandante médico, él no podía hacer nada, y ese cargo llegó siete días después».

El coruñés pasó allí la peor semana de su vida. «Nos ataban de pies y manos todas las noches, oía los gritos de otros enfermos y eso me dejó bastante traumatizado», indica.

Ya fuera de esa unidad, cuando los responsables militares se dieron cuenta del error, estuvo en el área de «lo que en esa época llamaban neuropsiquiatría, una cosa loca», dice. La primera medicación que le dieron, estiripentol, no le funcionaba. «Me mareaba y continué teniendo crisis, me metían cucharas, tenedores o servilletas en la boca, algo que ahora se sabe que no se debe hacer porque durante una crisis compulsiva, en mi caso con insuficiencia respiratoria, con algo en la boca puedo ahogarme. Era otra época».

Debido a que no mejoraba con esa medicación, dejó de tomarla, «sin decirlo», hasta que otro médico se la cambió por Depakine «y me estabilicé». «Tras tres meses ingresado, me mandaron a casa y fui a Pamplona, que es donde vivía mi familia entonces». «Mis padres estaban horrorizados, preguntándose cómo podía ser que tuviera epilepsia y diciéndome que solo se lo contara a los amigos muy íntimos. En esa época era como una maldición, un drama social. Tengo compañeros que lo sufrieron en el colegio y los aislaban. Aún ahora muchos niños sufren bullying por ello».

Un ictus y un mes en el hospital

Muchos años después, hace dos, Santiago sufrió un ictus. «Entonces descubrieron que tenía epileptoides trombofílica, heredada de mi familia materna, que puede provocar párkinson o demencia senil, como padeció mi madre».

En esa ocasión, el infarto cerebral le dio durmiendo. «Tuve la suerte de que estaba en cama con mi mujer, y me despertó porque me dijo que estaba hablando en sueños, pero con la z. Al despertarme le dije: “¿Pero, qué paza?”. Y ya me di cuenta de que algo iba mal, llamó al 061 y fui en una ambulancia al Chuac. Le dijeron que si hubiese tardado media hora más, no saben cómo habría quedado».

Después del ictus, que, destaca, «es la primera causa de ingreso en UCI, pero la segunda es la epilepsia», estuvo un mes en el Chuac, otro mes y medio en Oza, «y seguí con la rehabilitación por mi cuenta porque me afectó a la parte izquierda».

Tras ese suceso, pidió la incapacidad total. «Estoy a la espera. Tengo epilepsia, diabetes, hipotiroidismo y una placa de titanio en un pie porque en una crisis mi mujer me cogió, pero me caí al suelo, me golpeé y me rompí el peroné. Tomo ocho pastillas al día para controlar las crisis epilépticas». Ahora, dedica sus esfuerzos a la asociación. «El siglo XX fue horroroso para los epilépticos, pero todavía no se reconoce la enfermedad como se debería. «Somos 40.000 pacientes en Galicia, muchos siguen aislados», dice

Enlace a la fuente de la noticia: La Voz de Galicia

Foto de portada por Ángel Manso para La Voz de Galicia

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Queremos poner sobre la mesa los riesgos relacionados con esta enfermedad y levantar consciencia sobre la importancia del diagnóstico precoz y preciso, así como la correcta intervención durante las crisis epilépticas.

¿Qué es la muerte súbita por epilepsia?

La Muerte Súbita Inesperada en Epilepsia (SUDEP) es la muerte súbita, inesperada, que no se debe a traumatismo ni ahogamiento de un paciente con epilepsia, con o sin evidencia de una crisis convulsiva y en la que el examen post-mortem no muestra causa de muerte.

Se trata de la causa de muerte relacionada con la epilepsia más frecuente, con alrededor de una a dos muertes por 1000 pacientes por año.

Factores que aumentan el riesgo de la muerte súbita por epilepsia

Existen algunos rasgos frecuentes que aumentan el riesgo de sufrir muerte súbita por epilepsia, a pesar de que hoy en día se desconoce el motivo exacto de la aparición de la SUDEP:

• Crisis epilépticas frecuentes: En particular las convulsiones tónicas-clónicas generalizadas
• Género masculino
• Edad temprana de la primera convulsión
• Duración prolongada de la epilepsia
• Administración de varios medicamentos antiepilépticos
• Dificultades respiratorias y daño cerebral posterior a las convulsiones tónico-clónicas generalizadas

¿Se puede prevenir la muerte súbita por epilepsia? Cómo disminuir sus riesgos

Dado que se desconoce el motivo exacto de la aparición de la muerte súbita por epilepsia, hay varias medidas que se pueden tomar para reducir las probabilidades de padecer una:

• La importancia de la medicación: Es importante tomar medicamentos a tiempo, cada día, tal y como indica tu receta. Gracias a esto, podrás tener más controlada tu epilepsia, lo que reduce en casi un 40% las probabilidades de muerte.
• Monitoriza tu epilepsia: Lleva un control (a través de un diario, por ejemplo) de las crisis epilépticas, resultados de exámenes, pruebas, etc.
• Conócete a ti mismo: Y los factores que provocan tus crisis epilépticas. Aunque hay factores comunes, cada persona es un mundo. Por ejemplo, para muchas personas no dormir bien, beber demasiado alcohol o tener altos niveles de estrés hace desencadenar más crisis epilépticas.
• Plan de Respuesta Para Crisis Epilépticas: Aprende a compartir la información importante con tu familia y seres queridos. Eso incluye que tú y la gente de tu alrededor sepa lo que tenga que hacer cuando tengas una crisis epiléptica, o compartir cualquier actualización o información importante que te dé tu médico.
• ¿Tienes crisis epilépticas de noche?: Las personas con epilepsia nocturna lo pueden tener más complicado. Puedes preguntar a alguien que te vigile por las noches o que comparta dormitorio contigo. Otras opciones son aparatos de alerta para ataques epilépticos que avisen a gente que tengas cerca y te pueda ayudar.

Esperamos que ahora seas un poco más consciente de la importancia de la muerte súbita en epilepsia, sepas cómo prevenirla y los factores que provocan que suceda. Si tienes cualquier duda sobre la SUDEP puedes llamarnos o ponerte en contacto con nosotros aquí.

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En este artículo, exploraremos cómo la epilepsia puede afectar a los niños en la escuela, los desafíos que enfrentan y cómo los educadores y compañeros de clase pueden ayudar a apoyarlos.

La epilepsia y la educación: Los problemas más comunes

La epilepsia puede tener un impacto significativo en la educación de los niños.

Los niños con epilepsia pueden enfrentar una variedad de desafíos, desde ausencias frecuentes de la escuela debido a convulsiones hasta dificultades de aprendizaje y retrasos cognitivos.

Ausencias frecuentes

Las convulsiones pueden llevar a los niños a faltar a la escuela con regularidad, lo que puede dificultar su capacidad para mantenerse al día con el trabajo escolar y seguir el ritmo de la clase.

Los educadores deben ser conscientes de la posibilidad de que un niño con epilepsia pueda necesitar tiempo adicional para ponerse al día con el trabajo escolar y considerar maneras de ayudar a mantener al niño al día.

Dificultades de aprendizaje

Los niños con epilepsia pueden enfrentar dificultades de aprendizaje debido a los efectos de las convulsiones en el cerebro.

La epilepsia puede afectar la memoria, el procesamiento del lenguaje y otras habilidades cognitivas, lo que puede hacer que sea más difícil para los niños con epilepsia aprender y retener información.

Problemas emocionales y sociales

Además de los desafíos académicos, los niños con epilepsia también pueden enfrentar problemas emocionales y sociales.

La epilepsia puede hacer que los niños se sientan diferentes o excluidos de sus compañeros de clase, lo que puede llevar a problemas de autoestima y aislamiento social.

La importancia del docente: Cómo los educadores pueden ayudar

Los educadores pueden desempeñar un papel fundamental en ayudar a los niños con epilepsia a tener éxito en la escuela. Algunas formas en que los educadores pueden apoyar a los niños con epilepsia incluyen:

Comunicación abierta con el niño

Es importante que los educadores hablen abiertamente con los niños con epilepsia sobre sus necesidades y preocupaciones.

Los educadores deben trabajar con los padres y los profesionales de la salud para comprender las necesidades del niño y asegurarse de que estén apoyados adecuadamente en el entorno escolar.

Adaptaciones y acomodaciones

Los educadores pueden hacer adaptaciones en el plan de estudiopara ayudar a los niños con epilepsia a tener éxito en la escuela. Por ejemplo, pueden permitir descansos adicionales o tiempos de trabajo más cortos para que el niño pueda descansar si se siente fatigado. Los educadores también pueden ofrecer opciones alternativas de tareas o actividades si un niño tiene dificultades para realizar una tarea específica.

Educación y concientización

Los educadores pueden ayudar a educar a los compañeros de clase sobre la epilepsia y cómo pueden ayudar a apoyar a los niños con la afección. La educación y la concientización pueden ayudar a reducir el estigma y la discriminación que los niños con epilepsia pueden enfrentar.

Cómo los compañeros de clase pueden ayudar

Los compañeros de clase pueden desempeñar un papel importante en ayudar a los niños con epilepsia a sentirse incluidos y apoyados en la escuela. Algunas formas en que los compañeros de clase pueden ayudar incluyen:

Ser empáticos y comprensivos

Es importante que los compañeros de clase sean empáticos y comprensivos con los niños con epilepsia. Pueden mostrar empatía y apoyo durante y después de una convulsión, y pueden ser amables y comprensivos con cualquier adaptación o acomodación que el niño pueda necesitar.

No tener miedo de hacer preguntas

Los compañeros de clase no deben tener miedo de hacer preguntas sobre la epilepsia. Pueden hablar con el niño o con los educadores para obtener más información sobre la afección y cómo pueden ayudar a apoyar al niño.

Ser inclusivos

Los compañeros de clase deben ser inclusivos y hacer un esfuerzo por incluir al niño con epilepsia en las actividades y la vida social de la escuela.

Pueden invitar al niño a eventos escolares y asegurarse de que se sienta incluido en el grupo.

En resumen, la epilepsia puede presentar desafíos significativos para los niños en la escuela, pero con el apoyo adecuado de educadores y compañeros de clase, todo será más fácil.

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En este artículo, exploraremos cómo influye la epilepsia en la menstruación, cómo las convulsiones pueden afectar el ciclo menstrual y cómo se pueden tratar estos problemas.

¿Cómo afecta la epilepsia al ciclo menstrual?

La epilepsia puede afectar el ciclo menstrual de varias maneras.

Una de las formas en que la epilepsia puede afectar el ciclo menstrual es mediante la alteración de los niveles hormonales en el cuerpo. Las hormonas que regulan el ciclo menstrual pueden verse afectadas por la epilepsia, lo que puede provocar un ciclo menstrual irregular.

¿Cómo afectan las convulsiones al ciclo menstrual?

Las convulsiones también pueden afectar el ciclo menstrual.

Durante una convulsión, el cuerpo experimenta un estrés significativo, y este estrés puede tener un impacto en el ciclo menstrual. Las convulsiones pueden provocar un ciclo menstrual irregular o interrupciones en el ciclo menstrual.

Además, las convulsiones pueden aumentar los niveles de hormonas del estrés en el cuerpo.

¿Cómo se trata la epilepsia y sus efectos en la menstruación?

El tratamiento de la epilepsia suele incluir una combinación de medicamentos y terapia.

Los medicamentos antiepilépticos pueden ayudar a reducir el número y la gravedad de las convulsiones, lo que puede ayudar a minimizar los efectos de la epilepsia en el ciclo menstrual.

Esto te ayudará a controlar las convulsiones y a mejorar el ciclo menstrual.

Al minimizar el número y la gravedad de las convulsiones, reducirás el estrés en el cuerpo y, por lo tanto, los efectos negativos de las convulsiones en el ciclo menstrual.

Sin embargo, habla con tu médico antes de empezar a medicarte, ya que muchos de estos medicamentos tienen efectos secundarios que influyen en el ciclo menstrual.

¿Cómo afecta la medicación antiepiléptica al ciclo menstrual?

Hay que tener mucho cuidado con la medicación antiepiléptica.

Algunos medicamentos antiepilépticos pueden aumentar o disminuir los niveles hormonales en el cuerpo, lo que puede provocar un ciclo menstrual irregular.

Además, algunos medicamentos antiepilépticos pueden interactuar con la píldora anticonceptiva, lo que puede provocar una disminución de la eficacia anticonceptiva.

¿Cómo pueden las mujeres con epilepsia gestionar su ciclo menstrual?

Es importante hablar con un médico para encontrar un plan de tratamiento adecuado y asegurarse de que los medicamentos antiepilépticos no afecten negativamente al ciclo menstrual.

Además, puede ser útil llevar un registro del ciclo menstrual y de cualquier interrupción o irregularidad. Existen multitud de apps que te ayudan con el registro y que te notifican sobre las posibles irregularidades.

En resumen, la epilepsia puede tener un impacto en tu ciclo menstrual, tanto por la alteración de los niveles hormonales como por las convulsiones.

Sin embargo, el control adecuado de la epilepsia y una atención médica adecuada pueden minimizar estos efectos y ayudarte a gestionar tu ciclo menstrual.

Es importante que hables con tu médico sobre cualquier interrupción o irregularidad en el ciclo menstrual y te asegures de que los medicamentos antiepilépticos no afecten negativamente a tu ciclo menstrual.

Y si tienes cualquier duda, puedes contactar con nosotros para resolver cualquier duda.

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La buena noticia es que no tienes por qué dejar de disfrutar de tus viajes solo por tener epilepsia.

Con unos cuantos consejos útiles, puedes tomar las medidas necesarias para viajar con seguridad y sin preocupaciones.

Habla con tu médico antes de viajar

Antes de emprender cualquier viaje, debes programar una visita con tu médico para que puedas hablar sobre tus planes de viaje y asegurarte de que estás en condiciones de viajar.

Además, es posible que tu médico te recomiende algunas medidas preventivas adicionales que puedas tomar.

Por ejemplo, si viajas con medicamentos recetados, es recomendable llevar una carta de tu médico que explique que los medicamentos son para el tratamiento de la epilepsia. Esto te ayudará a pasar sin problemas los controles de seguridad del aeropuerto y la aduana.

Lleva suficiente medicación

Asegúrate de llevar suficiente medicación para todo el viaje, incluyendo algunos días adicionales en caso de que tu vuelo se retrase o pierdas tu vuelo de conexión.

También es recomendable llevar tus medicamentos en tu equipaje de mano, para que puedas tener acceso a ellos en todo momento.

Informa a tu compañía de seguros

Antes de viajar, asegúrate de informar a tu compañía de seguros sobre tu epilepsia y preguntar si la cobertura se extiende al extranjero.

También es recomendable llevar una copia de tu póliza de seguro contigo en todo momento.

Evita el estrés

El estrés puede desencadenar convulsiones en algunas personas con epilepsia, por lo que es importante tomar medidas para evitar el estrés durante el viaje.

Esto incluye cosas tan simples como reservar alojamiento en un lugar tranquilo, evitar los viajes en horas punta y planificar con anticipación todas las actividades.

Lleva información de emergencia contigo

Asegúrate de llevar información de contacto de emergencia contigo en todo momento, en caso de que tengas una convulsión y necesites ayuda.

Asegúrate de incluir información sobre tu médico, tus medicamentos, y cómo contactar a tus familiares o amigos cercanos.

Aprende algunas frases básicas en el idioma local

Si estás viajando a un país donde se habla un idioma diferente al tuyo, es recomendable aprender algunas frases básicas en ese idioma que puedan ser útiles en caso de emergencia.

Por ejemplo: necesito ayuda médica o soy epiléptico y necesito ayuda.

Esto puede ser de gran ayuda en caso de que necesites comunicarte con los locales o con los servicios de emergencia.

Usa un brazalete de identificación médica

Usar un brazalete de identificación médica puede ser de gran ayuda en caso de una emergencia médica.

Este brazalete debe incluir información sobre tu condición y tus medicamentos, así como información de contacto de emergencia.

Planifica tu itinerario

Es recomendable planificar tu itinerario con anticipación y asegurarte de que sea realista y que no te excedas en tus actividades.

Esto te ayudará a evitar el estrés y el cansancio, lo que puede ser desencadenante de convulsiones.

Infórmate sobre las regulaciones de seguridad aérea

Si viajas en avión, es importante informarte sobre las regulaciones de seguridad aérea relacionadas con los dispositivos médicos, como los marcapasos o los estimuladores nerviosos. Esto te ayudará a asegurarte de que no haya problemas en el control de seguridad.

Lleva contigo una lista de alimentos que debes evitar

En algunos casos, ciertos alimentos pueden ser desencadenantes de convulsiones en personas con epilepsia. Si este es tu caso, asegúrate de hacer una lista de alimentos que debes evitar durante el viaje. Por ejemplo, el exceso de alcohol y cafeína pueden ser desencadenantes de convulsiones en algunas personas con epilepsia, por lo que es recomendable evitarlos o limitar su consumo durante el viaje.

Descansa lo suficiente

Es importante descansar lo suficiente durante el viaje y asegurarte de tener suficiente tiempo para dormir y recuperarte. Esto te ayudará a evitar la fatiga, que puede ser un desencadenante de convulsiones.

En conclusión, viajar con epilepsia puede parecer intimidante, pero si sigues estos consejos y una buena planificación, podrás disfrutar de tus viajes sin preocupaciones. Si tienes cualquier duda, contacta con nosotros.

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A pesar de que se sabe mucho más acerca de la epilepsia hoy en día, sigue siendo un trastorno neurológico difícil de manejar.

En este artículo, hablaremos sobre algunas de las personalidades históricas que padecieron epilepsia y cómo esta enfermedad influyó en sus vidas y carreras.

Julio César

Julio César fue uno de los gobernantes más famosos de la antigua Roma, pero también padecía de epilepsia. Según los registros históricos, Julio César tuvo su primera convulsión cuando tenía alrededor de 40 años, durante una campaña militar. Se dice que se desmayó y cayó de su caballo, y después de eso tuvo convulsiones con cierta frecuencia. A pesar de su enfermedad, Julio César continuó liderando campañas militares y gobernando el imperio romano hasta su asesinato en el año 44 a.C.

Van Gogh

Vincent van Gogh es uno de los artistas más famosos e influyentes de todos los tiempos, y también es conocido por haber padecido de epilepsia. Van Gogh comenzó a tener convulsiones cuando estaba en sus 20 años, y durante el resto de su vida tuvo episodios recurrentes de epilepsia. En algunos casos, sus convulsiones fueron tan graves que quedaba temporalmente ciego o paralizado. A pesar de estos desafíos, Van Gogh continuó creando algunas de las obras de arte más famosas de la historia.

Napoleón Bonaparte

Otro líder histórico que padeció de epilepsia fue Napoleón Bonaparte. Aunque no se sabe exactamente cuándo comenzó a padecer la enfermedad, se sabe que Napoleón tuvo varias convulsiones durante su vida. Algunas fuentes sugieren que su epilepsia empeoró después de que sufrió una lesión en la cabeza en la batalla de Ratisbona. A pesar de su enfermedad, Napoleón continuó liderando campañas militares y gobernando Francia hasta que fue derrocado en 1815.

Otros personajes históricos con epilepsia

Además de los personajes mencionados anteriormente, hay muchos otros líderes históricos y figuras públicas que padecieron de epilepsia. Algunos de ellos incluyen a:

• El filósofo Sócrates
• El emperador romano Calígula
• El escritor Fedor Dostoievski

¿Cómo les afectó la epilepsia a estas personas?

Para muchas personas que padecen de epilepsia, la enfermedad puede ser un desafío significativo.

Además de las convulsiones y otros síntomas físicos, la epilepsia también puede tener un impacto emocional y psicológico.

En muchos casos, las personas con epilepsia enfrentan estigmas y discriminación debido a su condición.

Para estas personalidades tan importantes que padecían de epilepsia, estas dificultades a menudo se intensificaban debido al estigma y las percepciones negativas que rodean a la epilepsia.

En algunos casos, se enfrentaron a un mayor escrutinio debido a su condición. Por ejemplo, en el caso de Julio César, algunos de sus oponentes políticos trataron de usar su epilepsia como una forma de desacreditarlo y minar su liderazgo.

Del mismo modo, Napoleón Bonaparte a menudo se enfrentaba a críticas y escepticismo debido a su epilepsia.

Cómo ha cambiado el tratamiento y la percepción de la epilepsia

Aunque la epilepsia sigue siendo una enfermedad difícil de manejar, en las últimas décadas ha habido importantes avances en el tratamiento de la condición.

Hoy en día, hay muchos medicamentos y terapias disponibles que pueden ayudar a reducir la frecuencia y la intensidad de las convulsiones en las personas con epilepsia.

Además, también hay una mayor comprensión y conciencia de la epilepsia en la sociedad en general. A través de la educación y la concienciación se ha reducido el estigma y la discriminación que enfrentan muchas personas con epilepsia, aunque aún queda mucho camino por recorrer.

En conclusión, la epilepsia ha sido una enfermedad que ha afectado a personas de todas las épocas y sociedades. Sin embargo, tener epilepsia no ha hecho que personalidades tan influyentes como Julio César o Napoleón hayan dejado de triunfar en sus respectivos campos.

Aunque a menudo se enfrentaban a dificultades y discriminación debido a su condición, hoy en día hay muchos tratamientos y terapias disponibles para ayudar a las personas con epilepsia a vivir vidas plenas y productivas.

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Es normal que estés preocupada sobre los posibles riesgos, y el manejo de los medicamentos para la epilepsia durante el embarazo.

En este artículo, exploramos la relación entre la epilepsia y el embarazo, y te daremos información para ayudar a las mujeres con epilepsia a tomar decisiones informadas sobre la maternidad.

¿Cómo afecta la epilepsia a la fertilidad?

La epilepsia no afecta directamente la fertilidad en las mujeres.

Sin embargo, algunos de los factores que pueden causar epilepsia, como las lesiones cerebrales y los trastornos hormonales, también pueden afectar la fertilidad.

Los medicamentos antiepilépticos también pueden afectar la fertilidad en algunos casos.

Algunos medicamentos pueden disminuir los niveles de hormonas sexuales y disminuir la ovulación en las mujeres. Sin embargo, la mayoría de los medicamentos antiepilépticos no afectan significativamente la fertilidad.

Asegúrate bien de revisar los prospectos de cualquier medicamento antiepiléptico que tomes para saber sus posibles, efectos secundarios. Y si tienes cualquier duda consulta con un farmacéutico o contacta con nosotros para que resuelvas todas tus dudas.

¿Es seguro para las mujeres con epilepsia tener hijos?

En general, las mujeres con epilepsia pueden tener hijos de manera segura.

Sin embargo, hay algunos riesgos que debes tener en cuenta:

• Mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo: Como preeclampsia, parto prematuro y cesárea.
• Mayor riesgo de convulsiones durante el embarazo: Especialmente si la epilepsia no está bien controlada. Las convulsiones pueden ser peligrosas tanto para la madre como para el feto.

¿Cómo se maneja la epilepsia durante el embarazo?

El manejo de la epilepsia durante el embarazo puede ser complicado. El objetivo principal es controlar las convulsiones, para minimizar los riesgos para la madre y el feto.

En estos casos lo más habitual es tomar medicamentos antiepilépticos.

Sin embargo, los medicamentos antiepilépticos pueden ser peligrosos para el feto en algunos casos.

Algunos medicamentos antiepilépticos pueden causar defectos de nacimiento en el feto. Sin embargo, no todos los medicamentos antiepilépticos tienen el mismo riesgo. Es importante hablar con un médico para determinar cuál es el medicamento más seguro para el feto.

¿Cómo afectan los medicamentos antiepilépticos al feto?

Algunos medicamentos antiepilépticos pueden aumentar el riesgo de defectos de nacimiento en el feto.

El riesgo depende del tipo de medicamento y de la dosis.

Algunos medicamentos, como el ácido valproico, tienen un mayor riesgo de defectos de nacimiento que otros.

¿Qué precauciones deben tomar las mujeres con epilepsia durante el embarazo?

Si estás pensando en quedarte embarazada y tienes epilepsia, es importante que trabajes en estrecha colaboración con tus médicos durante el embarazo.

Debes tomar los medicamentos antiepilépticos exactamente según las indicaciones del médico y asistir a todas las citas prenatales programadas.

También es importante que tomes medidas para minimizar el riesgo de convulsiones durante el embarazo. Esto puede incluir evitar los factores desencadenantes conocidos, como la falta de sueño y el estrés, y tomar los medicamentos antiepilépticos según lo programado.

¿Cómo afecta la lactancia a las mujeres con epilepsia?

La mayoría de los medicamentos antiepilépticos son seguros para las mujeres que amamantan. Sin embargo, algunos medicamentos pueden pasar a la leche materna en cantidades significativas. Es importante hablar con un médico para determinar cuál es el medicamento más seguro para tomar durante la lactancia.

¿Pueden las mujeres con epilepsia tener partos naturales?

La mayoría de las mujeres con epilepsia pueden tener partos naturales sin problemas. Sin embargo, en algunos casos, se puede recomendar una cesárea para minimizar el riesgo de convulsiones durante el parto.

¿Qué sucede después del parto?

Después del parto, es importante que las mujeres con epilepsia continúen tomando sus medicamentos antiepilépticos según lo prescrito. También es importante que trabajen en estrecha colaboración con sus médicos para asegurarse de que su epilepsia esté bajo control.

En general, las mujeres con epilepsia pueden tener hijos de manera segura.

Sin embargo, es importante que trabajen en estrecha colaboración con sus médicos para minimizar los riesgos para la madre y el feto.

Las mujeres con epilepsia pueden tomar medidas para minimizar el riesgo de convulsiones durante el embarazo y después del parto.

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